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血球计数板怎么正确的操作您知道吗?--飞舟告诉您

来源:http://www.ycfzbl.com/news/122.html   发布时间:2019-11-18

血球计数板怎么正确的操作您知道吗?--飞舟告诉您
根据待测细菌悬液的浓度,加入无菌水适当稀释(斜面通常稀释100倍),以每个细胞的细菌数量为度。
取一块干净的血球计数板,盖上计数区的盖玻片
摇匀菌悬液,用滴管吸一点,从计数板中间平台两侧的凹槽中沿盖玻片的下边缘滴一点点(不要太多),让菌悬液用液体的表面张力充满计数区域,不要产生气泡,用吸水纸吸掉从凹槽中流出的多余菌悬液。也可以将细菌悬液直接滴到计数区域(不要用细菌悬液涂抹计数区域两侧的平台,以免覆盖盖玻片后计数区域的深度增加),然后覆盖盖玻片(不要产生气泡)。
让我们站一会儿,让细胞停留在计数板上,不再随液体漂移。血球计数板放在显微镜台上,并夹紧。在低放大率透镜下找到计数区域后,高放大率透镜被切换到观察和计数。由于活细胞的折射率与水的折射率相似,在观察过程中应该降低光的强度。
计数时,如果计数区域由16个中间方块组成,则按对角线方向计算左上角、左下角、右上角和右下角的4个中间方块(即100个小方块)的细菌数。如果是由25个中间正方形组成的计数区域。
细菌数量(即80个细胞)。为了保证计数的准确性,避免重复计数和丢失记录,应对落在网格上的细胞计数有统一的规定。如果菌体位于一个大正方形的双线上,则计数上面的线,计数下面的线,计数左边的线,以减少误差。也就是说,网格的上、左线上的单元被计数到网格中,并且网格的下、右线上的单元根据规定被计数到相应的网格中。请看右图:也就是说,这个单元格中有3个计数单元格。
对于芽殖酵母,当芽体达到母细胞一半大小时,它可以算作两个菌体。对每个样品重复计数2-3次(每个值不应相差太大,否则应重新操作),并根据公式计算每毫升(g)细菌悬浮液中包含的细胞数。

计数后,取下盖玻片,用水冲洗血球计数板,不要用硬物清洗或擦拭,以免损坏网格刻度。清洁后,自己或用吹风机吹干,并储存在盒子里。

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