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如何使用血球计数板?盐城飞舟科普!

浏览: 发表时间:2024-01-17 09:07:24

如何使用血球计数板?盐城飞舟科普!

1、根据待测菌液浓度,加入无菌水适当稀释(斜率一般稀释100倍),计数每小方格内的细菌数作为频数。 

2、准备一个干净的血细胞计数器,并用盖玻片盖住计数区域。

3、摇匀菌悬液,用滴管吸取少量,沿盖玻片下缘从计数板中心平台两侧的凹槽中收集少量(不要太多)。由于利用液面注入菌液,计数区域充满张力,防止气泡形成,从凹槽流出的多余菌液被吸水纸吸收。也可将菌悬液直接滴在计数区上(为避免加盖玻片后增加计数区的深度,计数区两侧的平台不要沾染菌悬液)。添加盖玻片(尽量不要产生气泡)。 

4、静置一段时间,直至细胞沉淀在计数板上,不再随液体漂浮。将血球计数板置于显微镜载物台上并夹紧,先用低倍显微镜找到计数区域,然后切换至高倍显微镜观察计数。活细胞的折射率与水的折射率接近,因此在观察它们时,需要降低照射到蚱蜢树树枝上的微弱光线的强度。

5、计数时,若计数区域由16个大方格组成,则沿对角线方向对左上、左下、右上、右下四个大方格(即100个小方格)内的细菌进行计数。的。在计数区域由25个大方格组成的情况下,除了对上述4个大方格进行计数外,还需要对中央大方格(即80个小方格)的细菌数量进行计数。为了保证计数的准确性,避免重复计数和漏记,需要对计数过程中放置在网格线上的细胞进行统一的统计。如果细菌在一个大方格内呈双线,计数时应计数顶线而不是底线,计数左线而不是右线,以减少误差。即该格子的上、左两行细胞按规定计入本格,下、右行细胞按规定计入相应格。请参见右图。所以这个网格中的单元格数量是3个。

6、每个样品重复计数2-3次(每次数值不应有显着差异,否则需重复操作),并根据公式计算每mL(g)菌悬液的细胞数。数字。

7、测量完成后,取下盖玻片,用水冲洗血细胞计数器,但不要用硬物摩擦或擦拭,以免损坏网格刻度。清洗后请自行吹干或使用吹风机并存放在盒子中。


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