载玻片如何使用？有什么方法？

用法：

1、涂抹法是一种将材料均匀涂覆在载玻片上的制膜方法。

涂片材料包括单细胞生物、小藻类、血液、细菌培养液、动植物疏松组织、睾丸、花药等。

涂抹时应注意：(1)载玻片必须清洁。(2)载玻片应平整。(3)涂层必须均匀。将涂片液滴至载玻片中部右侧，用手术刀刀片或牙签涂抹均匀。(4)涂层要薄。用另一块载玻片作为推杆，沿滴有涂片液的载玻片表面从右向左轻轻推动（两片载玻片夹角应为30°-45°），均匀涂上薄薄一层。(5) 固定。固定可采用化学固定剂或干法（细菌）固定。(6)染色。亚甲蓝用于细菌，莱特溶液用于血液，有时也可以使用碘。染色液应覆盖整个涂漆表面。(7)冲洗。用吸水纸吸干或烤干。(8)将薄膜密封。如需长期保存，请用加拿大树胶密封载玻片。

2、按压法是将生物材料置于载玻片和盖玻片之间，施加一定的压力，使组织细胞分散。

3、加样法是将生物材料整体密封制成载玻片标本的方法。此方法可用于制作临时或***幻灯片。

切片加载材料包括：衣藻、水绵、阿米巴原虫、线虫等微小生物；水螅，植物叶表皮；昆虫的翅膀、脚、口器、人类口腔上皮细胞等

载玻片的准备方法应注意：（1）握住载玻片时应平放或放在平台上。滴水时，水量要适当，以刚好盖住盖玻片为宜。(2)用解剖针或镊子将材料展开，不要重叠，并压平在同一平面上。(3)放置盖玻片时，从一侧慢慢盖住水滴，防止出现气泡。(4)染色时，在盖玻片的一侧滴一滴染色液，用吸水纸从另一侧吸去，使盖玻片下的标本着色均匀。显色后，用同样的方法，滴一滴水，吸出染色液，在显微镜下观察。

4、切片是由生物体切下的薄片制成的载玻片标本。

由于要求不同，可采用刀片徒手切片，也可将组织块包埋在石蜡或火棉胶中或低温冷冻，用切片机切片。切成5-10微米的切片，用于光学显微镜观察。从嵌入环氧树脂或甲基丙烯酸的组织块上切下的超薄切片，厚度为20至50纳米，设计用于在电子显微镜下观察。一般教学中使用的根尖和茎等切片通常称为石蜡切片。